技術(shù)文章
Technical articles脂質(zhì)體作為一種多功能藥物載體,能夠靶向遞送多種治療藥物至特定部位,已廣泛應(yīng)用于癌癥治療和生物醫(yī)學(xué)成像等領(lǐng)域。近年來,連續(xù)流微流控技術(shù)被視為一種前景廣闊的脂質(zhì)體制備方法。該技術(shù)通過在微流控裝置中將含有脂質(zhì)的有機(jī)相(如乙醇)與水相混合,促使脂質(zhì)分子自組裝形成脂質(zhì)體。相比傳統(tǒng)的宏觀方法,微流控技術(shù)顯著提升了脂質(zhì)體的尺寸均勻性和包封效率(EE)。盡管微流控技術(shù)在脂質(zhì)體制備中優(yōu)勢顯著,如何使用微流控技術(shù)在原位實現(xiàn)脂質(zhì)體純化仍是一個挑戰(zhàn)。特別是在微流控裝置集成過程中,去除游離藥物和有機(jī)溶劑(如乙醇)的純化過程存在技術(shù)難題,這限制了脂質(zhì)體生產(chǎn)的效率。
目前,已有多種策略用于載藥脂質(zhì)體的純化,包括透析、凝膠色譜和超濾等方法。然而,這些傳統(tǒng)純化技術(shù)通常存在步驟繁瑣、耗時長的局限性。在微流控技術(shù)介導(dǎo)的脂質(zhì)體生產(chǎn)過程中,脂質(zhì)體與乙醇長時間共存可能導(dǎo)致納米載體的不穩(wěn)定性及包封物質(zhì)的泄漏。微流控透析技術(shù)通過快速去除游離藥物和乙醇,為解決這些問題提供了潛在的解決方案。
近期,中南大學(xué)陳澤宇教授課題組在《Colloids and Surfaces B: Biointerfaces》期刊上在線發(fā)表題為“Dialysis-functionalized microfluidic platform for in situ formation of purified liposomes"的原創(chuàng)性論著。該研究發(fā)明了一種透析功能化微流控平臺(dialysis-functionalized microfluidic platform DFMP),該平臺有助于在脂質(zhì)體制備的同時進(jìn)行透析這一純化過程。與傳統(tǒng)透析方法相比,DFMP制備的脂質(zhì)體顯示出更高的EE和更窄的尺寸分布。此外,體內(nèi)光聲(PA)成像驗證了制備的脂質(zhì)體的優(yōu)異性能。結(jié)果表明,DFMP可以作為提高載藥脂質(zhì)體的生產(chǎn)效率和載藥性能的有效工具。
首先,作者提出了一種新型透析功能化微流控平臺,用于脂質(zhì)體的制備與純化。在設(shè)計上,作者利用三維螺旋微混合流道,并通過摩方精密面投影微立體光刻(PμSL)高精度3D打印技術(shù)(nanoArch® S140,精度:10μm)制作了微流控混合芯片和透析芯片。隨后,將透析膜以夾持方式集成到芯片內(nèi)部,形成具備透析功能的微流控平臺。該平臺能夠在合成脂質(zhì)體的同時,對其進(jìn)行透析處理,從而實現(xiàn)脂質(zhì)體的原位純化。
作者對透析功能化微流控平臺的透析效率進(jìn)行了評估。結(jié)果顯示,隨著透析液流速與樣品溶液流速比值的增加,透析效率逐步提升。當(dāng)比值達(dá)到900:1時,亞甲基藍(lán)(MB)和吲哚菁綠(ICG)溶液的透析效率分別達(dá)到了93.48±0.44%和84.71±0.80%的最高值,成功去除了脂質(zhì)體溶液中大部分的游離藥物和雜質(zhì)。
然后,作者使用透析功能化微流控平臺合成了兩種載藥脂質(zhì)體,結(jié)果顯示,相較于傳統(tǒng)透析,使用透析功能化微流控平臺可以在相同的流率比下合成粒徑更小、包封率更高、尺寸更加均一的脂質(zhì)體。
作者進(jìn)一步對比了常規(guī)透析和微流控透析合成的載藥脂質(zhì)體在小動物光聲成像中的表現(xiàn)。結(jié)果顯示,兩種純化方式合成的脂質(zhì)體在體內(nèi)分布上存在顯著差異。使用微流控透析純化的載有吲哚菁綠(ICG)的脂質(zhì)體表現(xiàn)出更強(qiáng)的腫瘤滲透性和滯留能力,表明了其在腫瘤靶向藥物遞送中的潛在優(yōu)勢。
與其他用于脂質(zhì)體合成的微流控混合芯片相比,本研究提出的透析功能化微流控平臺具有顯著優(yōu)勢:它能夠在脂質(zhì)體制備的同時實現(xiàn)純化過程。此外,該平臺能夠快速制備高包封率、粒徑分布均勻的脂質(zhì)體,符合生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)χ|(zhì)體藥物便捷制備的要求,并為脂質(zhì)體藥物的工業(yè)化生產(chǎn)提供了重要的技術(shù)指導(dǎo)。